head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 اينٽيجن

  • 20 ٽيسٽ/ڪٽ

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ارادو استعمال

COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ Aehealth FIA ميٽر سان گڏ SARS-CoV-2 جي ويٽرو مقدار جي تعين لاءِ آهي انساني نڪ جي swabs، گلي جي swabs يا ماڻهن مان لعاب جن کي سندن صحت جي سارسنڀال فراهم ڪندڙ طرفان COVID-19 جو شڪ آهي.ناول ڪوروناوائرس ڪورونوايرس جي β جينس سان تعلق رکي ٿو.COVID-19 هڪ شديد تنفس جي وچڙندڙ بيماري آهي.ماڻهو عام طور تي حساس آهن.في الحال، ناول ڪوروناوائرس کان متاثر ٿيل مريض انفيڪشن جو مکيه ذريعو آهن؛علامتي طور تي متاثر ٿيل ماڻهو پڻ هڪ انفيڪشن جو ذريعو ٿي سگهي ٿو.موجوده ايپيڊميولوجيڪل تحقيق جي بنياد تي، انڪوبيشن جي مدت 1 کان 14 ڏينهن آهي، اڪثر ڪري 3 کان 7 ڏينهن.مکيه ظاهر ۾ بخار، ٿڪ ۽ خشڪ کنگهه شامل آهن.نڪ جي بندش، نڪ وهڻ، ڳلي ۾ سور، مائيالجيا ۽ اسهال ڪجھ ڪيسن ۾ مليا آهن.ٽيسٽ جا نتيجا SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen جي سڃاڻپ لاءِ آهن.اينٽيجن عام طور تي انفيڪشن جي شديد مرحلي دوران مٿين تنفس جي نمونن يا هيٺين تنفس جي نمونن ۾ ڳولي سگهجي ٿو.مثبت نتيجا وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي ظاهر ڪن ٿا، پر مريض جي تاريخ ۽ ٻين تشخيصي معلومات سان ڪلينڪل لاڳاپو انفيڪشن جي صورتحال کي طئي ڪرڻ لاء ضروري آهي.مثبت نتيجا بيڪٽيريا انفيڪشن يا ٻين وائرس سان گڏيل انفيڪشن کي رد نٿا ڪن.معلوم ٿيل اينٽيجن شايد بيماري جو قطعي سبب نه هجي.ناڪاري نتيجا SARS-CoV-2 انفيڪشن کي رد نٿا ڪن ۽ علاج يا مريض جي انتظام جي فيصلن لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجي، بشمول انفيڪشن ڪنٽرول فيصلا.ناڪاري نتيجن کي مريض جي تازي نمائش، تاريخ ۽ SARS-CoV-2 سان مطابقت رکندڙ ڪلينڪل نشانين ۽ علامتن جي موجودگي جي حوالي سان غور ڪيو وڃي ۽ مريض جي انتظام لاءِ جيڪڏهن ضروري هجي ته ماليڪيولر پرس سان تصديق ڪئي وڃي.

ٽيسٽ اصول

هي تيز رفتار ٽيسٽ کٽ fluorescence immunoassay ٽيڪنالاجي تي ٻڌل آهي.ٽيسٽ دوران، نمونن جا نڪتل ٽيسٽ ڪارڊ تي لاڳو ڪيا ويا آهن.جيڪڏهن نڪتل ۾ SARS-CoV-2 اينٽيجن موجود آهن، اينٽيجن SARS-CoV-2 مونوڪلونل اينٽي باڊي سان جڙيل هوندي.پسمانده وهڪري دوران، ڪمپليڪس نائيٽرو سيلولوز جھلي سان گڏ جاذب پيپر جي پڇاڙيءَ ۾ ھلندو.جڏهن ٽيسٽ لائين پاس ڪري ٿي (لائن T، ٻئي SARS-CoV-2 مونوڪلونل اينٽي باڊي سان گڏ ٿيل) ڪمپليڪس SARS CoV-2 اينٽي باڊي پاران ٽيسٽ لائن تي قبضو ڪيو ويو آهي.اهڙيء طرح وڌيڪ SARS-CoV-2 اينٽيجن نموني ۾ آهي، وڌيڪ پيچيدگيون ٽيسٽ پٽي تي جمع ٿيل آهن.ڊيڪٽر اينٽي باڊي جي فلوروسينس جي سگنل جي شدت SARS CoV-2 اينٽيجن جي مقدار کي ظاهر ڪري ٿي ۽ Aehealth FIA ميٽر ڏيکاري ٿو SARS-CoV-2 اينٽيجن ڪنسنٽريشن کي نموني ۾.

اسٽوريج حالتون ۽ صحيحيت

1. مصنوعات کي 2-30 ℃ تي اسٽور ڪريو، شيلف زندگي عارضي طور تي 18 مهينا آهي.

2. ٽيسٽ ڪيسٽ کي پائوچ کولڻ کان پوءِ صحيح استعمال ڪرڻ گهرجي.

3. ريجينٽ ۽ ڊوائيس ڪمري جي گرمي پد تي هجڻ گهرجن (15-30 ℃) جڏهن ٽيسٽ لاء استعمال ڪيو وڃي.

نتيجن جي رپورٽنگ

مثبت ٽيسٽ:

SARS-CoV-2 اينٽيجن جي موجودگي لاءِ مثبت.مثبت نتيجا وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي ظاهر ڪن ٿا، پر مريض جي تاريخ ۽ ٻين تشخيصي معلومات سان ڪلينٽيل لاڳاپو انفيڪشن جي حالت کي طئي ڪرڻ لاء ضروري آهي.مثبت نتيجا بيڪٽيريا جي انفيڪشن يا ٻين وائرس سان گڏيل انفيڪشن کي رد نٿا ڪن.معلوم ٿيل اينٽيجن شايد بيماري جو قطعي سبب نه هجي.

منفي ٽيسٽ:

ناڪاري نتيجا فرضي آهن.ناڪاري ٽيسٽ جا نتيجا انفيڪشن کي روڪي نه سگھندا آهن ۽ علاج يا ٻين مريضن جي انتظام جي فيصلن لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجي، بشمول انفيڪشن ڪنٽرول فيصلا، خاص طور تي ڪلينڪل نشانين ۽ علامتن جي موجودگي ۾ جيڪي COVID-19 سان مطابقت رکن ٿا، يا انهن ۾ جيڪي وائرس سان رابطي ۾.اها سفارش ڪئي وئي آهي ته انهن نتيجن جي تصديق ڪئي ويندي هڪ ماليڪيولر جاچ واري طريقي سان، جيڪڏهن ضروري هجي ته، مريض مئنيجمينٽ ڪنٽرول لاءِ.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پڇا ڳاڇا