| 64 ٽي | 96 تي | ||
| جزو | دوز | جزو | دوز |
| Reagent پليٽ | 4 | ليسس بفر بي | 2 |
| ليسس بفر بي | 1 | ليسس پليٽ | 1 |
| پلاسٽڪ بازو | 8 | 1 پليٽ ڌوئڻ | 1 |
| پروٽوڪول دستي | 1 | 2 پليٽ ڌوئڻ | 1 |
|
|
| Elution پليٽ | 1 |
|
|
| پلاسٽڪ بازو | 1 |
|
|
| پروٽوڪول دستي | 1 |
96-سٺي گول سوراخ پليٽ جي تياري
64T اجزاء سان لاڳاپيل چڱي طرح پليٽ ھيٺ ڏنل آھن:
| خير - سائيٽ | 10ر7 | 2oر8 | 3 يا 9 | 4or10 | 5oرll | 6orl2 |
| کٽ جزو | ليسس بفر 600μL | ڌوئڻ بفر1 500μL | ڌوئڻ بفر 2 500μL | خالي | مقناطيسي موتي 310μL | ايلٽ بفر ل00μL |
ايفيا 64T کٽ:
ريجينٽ پليٽ تي گرمي جي سيلنگ فلم کي احتياط سان هٽايو، ۽ پوءِ ريجنٽ پليٽ جي 1/7 ڪالمن ۾ 200μL نموني ۽ 20μL ليسس بفر بي شامل ڪريو.
96T کٽ لاءِ:
ريگينٽ پليٽ تي گرمي سيلنگ فلم کي احتياط سان هٽايو، ۽ پوء 200μL نموني ۽ 20μL ليسس بفر بي کي ليسس پليٽ ۾ شامل ڪريو.
ريجينٽ پليٽ ۽ پلاسٽڪ جي آستين کي ترتيب سان اوزار جي مقرر ڪيل پوزيشن ۾ داخل ڪريو، ۽ پوءِ ڪلڪ ڪريو "DNA/RNA" ڪڍڻ واري پروگرام کي هلائڻ لاءِ نيوڪليڪ ايسڊ ايڪسٽرڪٽر تي.
پروگرام جي آخر ۾، پلاسٽڪ جي آستين کي ڪڍيو ۽ ان کي رد ڪريو.
ايليوشن پليٽ کي ٻاهر ڪڍو، ۽ ايليوئنٽ ڪڍيو ويندو آهي ۽ هيٺئين پاسي تجربن لاءِ نئين سينٽريفيوج ٽيوب ۾ محفوظ ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن هيٺيون وهڪرو تجربو وقت ۾ نه ٿو ڪري سگهجي ته، ڊي اين اي نموني کي محفوظ ڪري سگهجي ٿو -20 ℃ ۽ آر اين اي نموني کي محفوظ ڪري سگهجي ٿو -80 ℃ تي.