head_bn_img

سلوا COVID-19 Ag (Colloidal Gold)

COVID-19 اينٽيجن

  • 1 ٽيسٽ/ڪٽ
  • 10 ٽيسٽ/ڪٽ
  • 20 ٽيسٽ/ڪٽ
  • 25 ٽيسٽ/ڪٽ
  • 50 ٽيسٽ/ڪٽ

پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

ارادو استعمال

ريپڊ COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ هڪ ڪولائيڊل گولڊ اميونوڪروميٽوگرافي آهي جنهن جو مقصد COVID-19 مان نيوڪليو ڪيپسڊ اينٽيجنز جي معيار کي معلوم ڪرڻ لاءِ آهي انساني ناسي swabs، گلي جي swabs يا ماڻهن مان لعاب جن کي COVID-19 جو شڪ آهي انهن جي صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ طرفان.ناول ڪوروناوائرس جو تعلق β جينس سان آهي.COVID-19 هڪ شديد تنفس جي وچڙندڙ بيماري آهي.ماڻهو عام طور تي حساس آهن.هن وقت، ناول ڪوروناوائرس کان متاثر ٿيل مريض انفيڪشن جو مکيه ذريعو آهن؛علامتي طور تي متاثر ٿيل ماڻهو پڻ هڪ انفيڪشن جو ذريعو ٿي سگهي ٿو.موجوده ايپيڊميولوجيڪل تحقيق جي بنياد تي، انڪوبيشن جي مدت 1 کان 14 ڏينهن آهي، اڪثر ڪري 3 کان 7 ڏينهن.مکيه ظاهر ۾ بخار، ٿڪ ۽ خشڪ کنگهه شامل آهن.نڪ جي بندش، نڪ وهڻ، ڳلي جي سور، مائيالجيا ۽ دستن جي ڪجهه ڪيسن ۾ مليا آهن.نتيجا COVID-19 nucleocapsid antigen جي سڃاڻپ لاءِ آهن.اينٽيجن عام طور تي انفيڪشن جي شديد مرحلي دوران مٿين تنفس جي نمونن يا هيٺين تنفس جي نمونن ۾ ڳولي سگهجي ٿو.مثبت نتيجا وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي ظاهر ڪن ٿا، پر مريض جي تاريخ ۽ ٻين تشخيصي معلومات سان ڪلينڪل لاڳاپو انفيڪشن جي صورتحال کي طئي ڪرڻ لاء ضروري آهي.مثبت نتيجا بيڪٽيريا انفيڪشن يا ٻين وائرس سان گڏيل انفيڪشن کي رد نٿا ڪن.معلوم ٿيل اينٽيجن شايد بيماري جو قطعي سبب نه هجي.ناڪاري نتيجا COVID-19 انفيڪشن کي رد نٿا ڪن ۽ علاج يا مريض جي انتظام جي فيصلن لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجي، بشمول انفيڪشن ڪنٽرول فيصلا.ناڪاري نتيجن کي هڪ مريض جي تازي نمائش، تاريخ ۽ ڪلينڪل نشانين ۽ علامتن جي موجودگي جي حوالي سان غور ڪيو وڃي جيڪو COVID-19 سان مطابقت رکي ٿو ۽ مريض جي انتظام لاءِ ضروري هجي ته هڪ مالياتي امتحان سان تصديق ڪئي وڃي.

ٽيسٽ اصول

هي ريجنٽ ڪولائيڊل گولڊ امونوڪروميٽوگرافي تي ٻڌل آهي.ٽيسٽ دوران، نمونن جا نڪتل ٽيسٽ ڪارڊ تي لاڳو ڪيا ويندا آهن.جيڪڏهن اقتباس ۾ COVID-19 اينٽيجن موجود آهن، اينٽيجن COVID-19 مونوڪلونل اينٽي باڊي سان جڙيل هوندي.پسمانده وهڪري دوران، ڪمپليڪس نائيٽرو سيلولوز جھلي سان گڏ جاذب پيپر جي پڇاڙيءَ ۾ ھلندو.جڏهن ٽيسٽ لائن پاس ڪري ٿي (لائن T، هڪ ٻي COVID-19 مونوڪلونل اينٽي باڊي سان گڏ ٿيل) ڪمپليڪس COVID-19 اينٽي باڊي پاران قبضو ڪيو ويو آهي ٽيسٽ لائن تي هڪ ڳاڙهي لڪير ڏيکاري ٿي؛جڏهن لڪير C کي لنگهي ٿي، ڪولائيڊل گولڊ-ليبل ٿيل بکري مخالف خرگوش IgG ڪنٽرول لائين (لائن C، خرگوش IgG سان گڏ ٿيل) هڪ ڳاڙهي لڪير ڏيکاري ٿو.

مکيه اجزاء

ريپڊ COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ کٽ ۾ ھيٺيون جزا شامل آھن.

مهيا ڪيل مواد:

نموني جو قسم

مواد

 

لعاب (صرف)

  1. COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ ڪيسٽ
  2. لعاب گڏ ڪرڻ جو اوزار
  3. (1 ايم ايل ڪڍڻ واري حل سان)
  4. استعمال لاء هدايتون
  5. ڊسپوزيبل ڊراپر

مواد گهربل آهي پر مهيا نه ڪيو ويو آهي:

1. ٽائمر

2. نموني لاء ٽيوب ريڪ

3. ڪو به ضروري ذاتي حفاظتي سامان

اسٽوريج حالتون ۽ صحيحيت

1. پراڊڪٽ کي 2-30 ℃ تي اسٽور ڪريو، شيلف زندگي عارضي طور تي 24 مهينا آهي.

2. ٽيسٽ ڪيسٽ کي پائوچ کولڻ کان پوءِ صحيح استعمال ڪرڻ گهرجي.

3. ريجينٽ ۽ ڊوائيس ڪمري جي گرمي پد تي هجڻ گهرجن (15-30 ℃) جڏهن ٽيسٽ لاء استعمال ڪيو وڃي.

نموني گڏ ڪرڻ جو انتظام

گلا سواب نموني جو مجموعو:

مريض جي مٿي کي ٿورو جھڪاءِ، وات کولي، ۽ ”آه“ جو آواز ڪڍي، ٻنهي پاسن جي ٿلهي جي ڦڦڙن کي بي نقاب ڪري.swab کي پڪڙي رکو ۽ گھٽ ۾ گھٽ 3 ڀيرا مريض جي ٻنهي پاسن تي موجود فرينجيل ٽونسلز کي وچولي قوت سان اڳتي پوئتي ڪريو.

سواب پاران لعاب جي نموني جو مجموعو:

Saliva Specimen Collection by Swab

لعاب جي نمونن جو مجموعو سلوا ڪليڪشن ڊيوائس ذريعي:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

نموني ٽرانسپورٽ ۽ اسٽوريج:

نمونن کي گڏ ڪرڻ کان پوء جيترو جلدي ممڪن ٿي سگهي جانچيو وڃي.سواب يا لعاب جو نمونو Extraction Solution ۾ 24 ڪلاڪن تائين ڪمري جي گرمي پد يا 2° کان 8°C تي محفوظ ڪري سگھجي ٿو.منجمد نه ڪريو.

ٽيسٽ جو طريقو

1. ٽيسٽ کي ڪمري جي حرارت (15-30 ° C) تي هلائڻ گهرجي.

2. نموني شامل ڪريو.

لعاب جو نمونو (لعاب گڏ ڪرڻ جي ڊوائس تان):

لڪ کي کوليو ۽ ڊسپوزيبل ڊراپر سان مائع جي ٽيوب کي جذب ڪريو.3 قطرا ڪڍڻ واري حل جا نمونا ٽيسٽ ڪيسٽ جي کوهه ۾، ۽ ٽائمر کي شروع ڪريو.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

امتحان جي نتيجن جي تشريح

Positive

مثبت

لڪير سي تي رنگين آهي، ۽ هڪ رنگين لڪير T لائن ظاهر ٿئي ٿي جيڪا سي لائن کان هلڪي آهي، يا اتي

ڪا ٽي لائن ڏيکاريل ناهي.
Negative

ناڪاري

لڪير C تي رنگين آهي، ۽ هڪ رنگين لڪير T لائن ظاهر ٿئي ٿي جيڪا اونداهي يا برابر آهي

سي لائن.
Invalid

غلط

لائن سي تي ڪو به رنگ نه آهي، جيئن هيٺ ڏنل تصويرن ۾ ڏيکاريل آهي.امتحان غلط يا غلطي آهي

آپريشن ۾ ٿيو.هڪ نئين ڪارٽريج سان امتحان ورجائي.

نتيجن جي رپورٽنگ

ناڪاري (-): ناڪاري نتيجا فرضي هوندا آهن.ناڪاري ٽيسٽ جا نتيجا انفيڪشن کي روڪي نٿا سگهن ۽ علاج يا ٻين مريضن جي انتظام جي فيصلن لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجن، بشمول انفيڪشن ڪنٽرول جا فيصلا، خاص طور تي ڪلينڪل نشانين ۽ علامتن جي موجودگي ۾ جيڪي COVID-19 سان مطابقت رکن ٿا، يا انهن ۾ جيڪي وائرس سان رابطي ۾.اها سفارش ڪئي وئي آهي ته انهن نتيجن جي تصديق ڪئي ويندي هڪ ماليڪيولر جاچ واري طريقي سان، جيڪڏهن ضروري هجي ته، مريض مئنيجمينٽ ڪنٽرول لاءِ.

مثبت (+): SARS-CoV-2 اينٽيجن جي موجودگي لاءِ مثبت.مثبت نتيجا وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي ظاهر ڪن ٿا، پر مريض جي تاريخ ۽ ٻين تشخيصي معلومات سان ڪلينڪ لاڳاپو انفيڪشن جي صورتحال کي طئي ڪرڻ لاء ضروري آهي.مثبت نتيجا بيڪٽيريا جي انفيڪشن يا ٻين وائرسن سان ملائڻ کي رد نٿا ڪن.معلوم ٿيل اينٽيجن شايد بيماري جو قطعي سبب نه هجي.

غلط: نتيجن جي رپورٽ نه ڪريو.ٽيسٽ کي ورجايو.

نتيجن جي رپورٽنگ

1. ڪلينڪل ڪارڪردگي جو جائزو ورتو ويو منجمد نموني سان، ۽ ٽيسٽ ڪارڪردگي تازي نموني سان مختلف ٿي سگهي ٿي.

2. صارفين کي نموني گڏ ڪرڻ کان پوء جيترو جلدي ممڪن ٿي سگھي نموني کي جانچڻ گهرجي.

3. مثبت ٽيسٽ جا نتيجا ٻين پيٿوجنز سان گڏيل انفيڪشن کي رد نٿا ڪن.

4. COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ جا نتيجا ڪلينڪ جي تاريخ، ايپيڊميولوجيڪل ڊيٽا، ۽ مريض جي تشخيص ڪندڙ ڪلينڪ وٽ موجود ٻين ڊيٽا سان لاڳاپيل هجڻ گهرجن.

5. هڪ غلط-منفي ٽيسٽ جو نتيجو ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن نموني ۾ وائرل اينٽيجن جي سطح ٽيسٽ جي سڃاڻپ جي حد کان گهٽ آهي يا جيڪڏهن نمونو گڏ ڪيو ويو يا غلط طور تي منتقل ڪيو ويو؛تنهن ڪري، هڪ منفي امتحان جو نتيجو COVID-19 انفيڪشن جي امڪان کي ختم نٿو ڪري.

6. نموني ۾ اينٽيجن جو مقدار گھٽجي سگھي ٿو جيئن بيماري جي مدت وڌندي.بيماريءَ جي 5 ڏينهن کان پوءِ گڏ ڪيل نمونا RT-PCR جي امتحان جي مقابلي ۾ منفي ٿيڻ جا وڌيڪ امڪان آهن.

7. ٽيسٽ جي طريقيڪار تي عمل ڪرڻ ۾ ناڪامي شايد امتحان جي ڪارڪردگي تي منفي اثر انداز ٿئي ٿي ۽/يا امتحان جي نتيجن کي رد ڪري سگھي ٿي.

8. هن کٽ جو مواد صرف لعاب جي نمونن مان COVID-19 اينٽيجنز جي ڪيفيت جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ٿيڻو آهي.

9. ريجينٽ قابل عمل ۽ غير قابل عمل COVID-19 اينٽيجن ٻنهي جي نشاندهي ڪري سگهي ٿو. پتو لڳائڻ جي ڪارڪردگي اينٽيجن جي لوڊ تي منحصر آهي ۽ شايد ساڳئي نموني تي ڪيل ٻين تشخيصي طريقن سان لاڳاپو نه رکي.

10. ناڪاري ٽيسٽ جا نتيجا ٻين غير COVID-19 وائرل يا بيڪٽيريا انفيڪشن ۾ حڪمراني ڪرڻ جو ارادو نه آهن.

11. مثبت ۽ ناڪاري اڳڪٿي ڪندڙ قدرن جو گھڻو دارومدار اڳڀرائي جي شرحن تي آھي.مثبت امتحان جا نتيجا غلط مثبت نتيجن جي نمائندگي ڪرڻ جا وڌيڪ امڪان آهن ٿوري/نه COVID-19 سرگرمي جي عرصي دوران جڏهن بيماري جو پکڙ گهٽ هجي.غلط منفي ٽيسٽ جا نتيجا وڌيڪ هوندا آهن جڏهن COVID-19 جي ڪري بيماري جي پکيڙ تمام گهڻي هوندي آهي.

12. هي ڊوائيس صرف انساني نموني جي مواد سان استعمال ڪرڻ لاء جائزو ورتو ويو آهي.

13. مونوڪلونل اينٽي باڊيز شايد ناڪام ٿي سگهن ٿيون، يا گهٽ حساسيت سان، COVID-19 وائرس کي ڳولڻ ۾ ناڪام ٿي سگھي ٿو جيڪي ٽارگيٽ ايپيٽوپ علائقي ۾ معمولي امينو ايسڊ تبديلين مان گذريا آهن.

14. هن ٽيسٽ جي ڪارڪردگي جو اندازو نه ڪيو ويو آهي مريضن ۾ استعمال لاءِ جن ۾ تنفس جي انفيڪشن جي نشانين ۽ علامتن کان سواءِ ۽ ڪارڪردگي غير علامتي ماڻهن ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي.

15. کٽ جي تصديق ڪئي وئي مختلف swabs سان.متبادل swabs جو استعمال غلط منفي نتيجا ٿي سگھي ٿو.

16. استعمال ڪندڙن کي جيترو جلدي ممڪن ٿي سگھي نمونن کي گڏ ڪرڻ کان پوءِ ٽيسٽ ڪرڻ گھرجي.

17. ريپڊ COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ جي صحيحيت ٽشو ڪلچر آئسوليٽس جي ڊينٽفڪيشن/تصديق لاءِ ثابت نه ڪئي وئي آهي ۽ ان گنجائش ۾ استعمال نه ٿيڻ گهرجي.


  • اڳيون:
  • اڳيون: