SARS-CoV-2 (COVID19) سڄي دنيا ۾ پکڙجي رهيو آهي، ۽ ويڪسينيشن کي وائرس جي وبا تي ضابطو آڻڻ لاءِ سڀ کان وڌيڪ اقتصادي ۽ اثرائتو طريقو مڃيو وڃي ٿو.روايتي ويڪسين جي تشخيص گهڻو ڪري غير جانبدار اينٽي باڊي ڳولڻ جا طريقا استعمال ڪندي آهي ته جيئن ويڪسين جي اثرائيت جو اندازو لڳايو وڃي غير جانبدار تجربن ذريعي؛
روايتي طريقا وقت وٺندڙ ۽ ڪارڪردگيءَ ۾ گهٽ هوندا آهن، عام طور تي تشخيص مڪمل ڪرڻ ۾ 2 کان 4 ڏينهن لڳندا آهن، ۽ ڇاڪاڻ ته انهن مان اڪثر لائيو وائرس استعمال ڪندا آهن، ان کي بايو حفاظتي ليول 3 يا ان کان مٿي جي ليبارٽري ۾ ڪرڻ جي ضرورت پوندي آهي، جيڪو وقت آهي. استعمال ڪندڙ ۽ محنت ڪندڙ، ۽ توسيع ۽ مجموعي جي تشخيص ۾ وڏي تڪليف آڻيندو آهي.تنهن ڪري، هڪ سادي ۽ تيز متبادل طريقي جي فوري ضرورت آهي جيڪا وڏي پيماني تي آبادي ۾ حفاظتي اينٽي باڊيز جي تشخيص لاء مناسب آهي.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit انساني سيرم، پلازما يا پوري رت ۾ COVID19 غير جانبدار اينٽي باڊيز جي مقدار جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ڪئي ويندي آهي.اهو ويٽرو ۾ تيز، مقداري ۽ انتهائي حساس ڳولڻ لاء استعمال ڪري سگهجي ٿو.نئين ڪورون وائرس ويڪسين جي اثر جي معاون تشخيص ۽ انفيڪشن کان پوءِ بحال ٿيل مريضن ۾ اينٽي باڊيز کي غير جانبدار ڪرڻ جي تشخيص ۾ ڪلينڪ طور استعمال ڪيو ويو.
اينٽي باڊيز کي غير جانبدار ڪرڻ موثر طريقي سان انفيڪشن کي روڪيندي آهي COVID19 وائرس ۽ ميزبان سيلز جي وچ ۾ رابطي کي روڪيندي.اڪثر غير جانبدار اينٽي باڊيز اسپائڪ پروٽين جي ريڪٽر بائنڊنگ ڊومين (RBD) جو جواب ڏين ٿا، جيڪو سڌو سنئون سيل جي مٿاڇري ريڪٽر ACE2 سان جڙيل آهي.اينٽي باڊيز-آن لائن في الحال پيش ڪري ٿو ٻه غير جانبدار اينٽي باڊيز ڪلون CR3022 جي بنياد تي.جڏهن ته اڪثر S-protein RBD بائنڊنگ اينٽي باڊيز ACE2 سان اينٽيجن بائنڊنگ لاءِ مقابلو ڪن ٿيون، CR3022 ايپيٽوپ ACE2-بائنڊنگ سائيٽ سان اوورليپ نٿو ٿئي.
اهو اهڙيءَ طرح اينٽي باڊيز کي غير جانبدار ڪرڻ جي پابند نه ڪندو آهي.جڏهن ته CR3022 پنهنجي طور تي صرف هڪ ڪمزور غير جانبدار اثر ڏيکاري ٿو، اهو ڏيکاريو ويو آهي ٻين S-پروٽين آر بي ڊي بائنڊنگ اينٽي باڊيز سان هم وقت سازي ڪرڻ لاءِ COVID19 کي غير جانبدار ڪرڻ لاءِ.
آسان آپريشن
- ضرورت نه آهي پيشه ور جي تربيت ڪئي وڃي؛
- گھٽ نموني طلب، صرف 50 μL جي ضرورت آهي؛
- گهڻن نموني جي قسم سان مطابقت: سيرم / پلازما / سڄو رت.
اعلي حساسيت
- حساسيت: 98.95٪؛
- خاصيت: 100٪.
ڪارائتو
- رد عمل جو وقت: 15 منٽ، ٽيسٽ جو وقت: 10s؛
- قابل، وسيع استعمال جا منظرنامو؛
- بلٽ ان بيٽري، 200 کان وڌيڪ ٽيسٽ بغير پاور ان پٽ جي.
قابل اعتماد
- 3600 ڪلينڪل ٽيسٽن ذريعي تصديق ڪئي وئي، 1500 ٽيسٽ متاثر ٿيل شخص جي نموني، 900 ٽيسٽ ويڪسينيٽرز تي، 1200 ٽيسٽ عام ماڻهن طرفان.
- ڪلينڪل ڊيٽا ويڪسينرز کان حاصل ڪيا ويا آهن غير فعال ويڪسين، نيوڪليڪ ايسڊ ويڪسين، پروٽين جي ويڪسين، ۽ وائرس متاثر ٿيل ماڻهن، عام ماڻهو.
- 30٪ جي ڪٽ آف قدر جي نمائش جي شرح.
هن کٽ ۾ بنيادي اصول استعمال ڪيو ويو آهي immunochromatographic Competition. ٽيسٽ جي پٽي تي چڪاس واري لائن (T-line) کي angiotensin converting enzyme 2 سان گڏ ڪيو ويو آهي ۽ ڪنٽرول لائن (C-line) کي بکري مخالف IgG اينٽي باڊي سان گڏ ڪيو ويو آهي. ڪنجوگيٽ پيڊ فلو فلوروسنٽ طور ليبل ٿيل COVID19 RBD پروٽين ۽ fluorescently ليبل ٿيل خرگوش IgG اينٽي باڊي سان گڏ ٿيل آهي.معلوم ڪرڻ دوران، جڏهن نموني ۾ اينٽي باڊي شامل آهي جنهن کي جانچيو وڃي ٿو، نموني ۾ ٽيسٽ مادو جو ڪنجوگيٽ ۽ فلو فلوروسنٽ اينٽيجن هڪ مدافعتي ڪمپليڪس ٺاهي ٿو ۽ مدافعتي ڪمپليڪس هاڻي اينجيوٽينسين-ڪنورٽنگ اينزيم 2 سان جڙي نه ٿو سگهي جيڪو نائٽرو سيلولوز جھلي تي متحرڪ آهي. .فلو فلوروسينٽ اينٽيجن ڪنجوگيٽ جيڪو اينٽي باڊي جو پابند نه هوندو آهي ان کي آزمايو وڃي ٿو اهو اينجيوٽينسين ڪنورٽنگ اينزائم 2 سان جڙيل آهي جيڪو نائٽرو سيلولوز جھلي تي متحرڪ ٿي وڃي ٿو هڪ پتو لڳائڻ واري لائن (T).
- ويڪسينيشن کان اڳ اسڪريننگ ٽيسٽ؛
- ويڪسينيشن کان پوء نتيجن جي نگراني؛
- متاثر ٿيل ماڻهن جي ٻئي انفيڪشن لاء خطري جو جائزو؛
- عام ماڻهن لاءِ خطري جو جائزو (بشمول علامتي انفيڪشن) انفيڪشن جو امڪان؛
- وائرس جي مزاحمت جي صلاحيت جا امتحان.